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細胞*培養基具有的四個優點分別都是什么？

2022-06-20 細胞*培養基主要功能是為細胞提供適宜的pH和滲透壓，以及細胞本身不能合成的各種營養物質。細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。細胞*培養基具有的優點都是什么？1.在實驗過程中，可根據要求經常保持細胞活力，并能長時間監測、檢測、甚至定量評估部分活細胞情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.細胞培養固定代數，所得細胞系可達到均勻性并屬于同一類型細胞，必要時可采用克隆等方法純化細胞。3.物理化學條件...

一文看懂酶聯免疫分析試劑盒的基本原理及操作流程

2022-06-16 酶聯免疫分析試劑盒基本原理是利用抗原抗體反應的特異性，通過將待測物與酶連接，然后酶與底物產生顏色反應，其所生成的顏色深淺與待測抗原（或抗體）的含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。由于ELISA是基于抗原抗體反應的特異性，這意味著該種方法的測定對象既可為抗原也可為抗體：當被分析樣本為抗原時，檢測試劑可針對該種抗原產生特異性的抗體；當被分析樣本為抗體時，則其目標抗原可用作結合的試劑。酶聯免疫分析試劑盒具體的操作流程：...

一文講解生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法

2022-06-13 生長因子ELISA試劑盒使用是要合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。加入酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法:1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA...

DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）的主要檢測方法

2022-06-13 DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）可以從多種樣本中提取DNA/RNA，包括血清、血漿、動物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通過洗滌、洗脫，即可分離出病毒DNA/RNA。本試劑盒提取的核酸可以用于Real-timePCR，NorthernBlot，BlottingHybridization，cDNAlibraryConstruction等實驗。檢測方法：一、樣本前處理動物、植物組織：將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨，離心取上清后進...

大鼠一氧化氮（NO）酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書

2022-06-10 大鼠一氧化氮（NO）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μmol/L-40μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中一氧化氮（NO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的大鼠一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再與HRP標記的一氧化氮（NO）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H...

柱式血液DNAout使用說明

2022-05-13 1.在0.02-1mL新鮮或抗凝血液（冷凍血需先37℃水浴融化）中加入0.5mL紅細胞裂解液（A型），吹打混勻。注意：溶液A非常容易長菌，取用需要在無菌條件下進行。a)哺乳動物，血液使用量以300uL以下為宜，使用量越大產量越高，但產率會降低。如果血液多于300uL，重復1-2步兩次可以提高產率。b)禽類動物，血液使用量以20uL以下為宜，可以從第3步做起。2.室溫12,000-15,000rpm離心5分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。3.再短暫離心半分鐘，吸棄殘留的液體。此...

細胞培養設備介紹

2022-05-09 細胞培養設備細胞培養實驗室的具體要求主要取決于開展的研究類型；例如：專業從事癌癥研究的哺乳動物細胞培養實驗室與從事蛋白質表達工作的昆蟲細胞培養實驗室的需求相差甚大。但是，所有細胞培養實驗室都要求內部沒有致病性微生物存在（即：無菌），并且均有一些相同的細胞培養必需基本設備。此部分列出了大多數細胞培養實驗室共有的一些設備和用品，以及可使工作更為高效、準確或者可提高檢測和分析范圍的實用性設備。請注意此列表并非無所不包；任何細胞培養實驗室的需求均取決于其所開展的工作類型。基本設備細胞...

MN9D小鼠中腦多巴胺能神經元細胞培養操作步驟

2022-05-07 MN9D小鼠中腦多巴胺能神經元細胞別名：MN9D細胞，小鼠中腦多巴胺能神經元細胞，培養環境：空氣，95%；二氧化碳(CO2)，5%。細胞培養操作步驟：1.吸走多余培養基，加入3-5mLPBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；2.吸干凈PBS后加入1mL0.25%胰-酶-0.53mMEDTA，輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時...