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熒光PCR如何實現實時監控的呢？

2022-10-13 PCR可以被認為是與發生在細胞內的DNA復制過程相似的技術，其結果都是以原來的DNA為模板產生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復制是一個非常復雜的過程。參與復制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復制反應，基本原理與細胞內DNA復制相似，但反應體系相對較簡單。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應做準備；...

酶聯免疫分析試劑盒實驗設計的三大要素分別是什么？

2022-10-10 酶聯免疫分析試劑盒是酶免疫測定技術中應用廣泛的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。是基于經典酶聯夾心技術原理，能測量人促卵泡素，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。常用的酶聯免疫吸附試驗法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。酶聯免疫分析試劑盒實驗設計的三大要素：1、實驗因素：所有影響實驗結果的條件都稱為影響因素，實驗研究的目的不同，對實驗的要求也不同.影...

一文帶你了解快速檢測試劑盒檢測前的準備和使用步驟

2022-10-08 快速檢測試劑盒檢測原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預先點樣于反應板中央膜上，形成芯片點陣并保持活性穩定。反應板膜上的四種抗原與樣品中的相對應的抗體結合而形成復合物，加入膠體金標記物，則形成紅色的斑點。如果待檢血清中不含相應抗體，則沒有斑點形成，只有對照質控點；如果沒有任何斑點形成，則試劑已失效。具有簡單、快速同時高通量檢測的優點。檢測前，樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測卡必須恢復至室溫。檢測卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出，檢測卡一旦從外包裝中取出或被使用，則不可以...

生長因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法，大家可以來學習一下！

2022-09-26 生長因子ELISA試劑盒優點還是很多的，接下來帶你看一看：1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。3.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變，從而引起被檢測物的顯示...

使用ELISA檢測試劑盒時需要遵守的問題有很多？

2022-09-19 ELISA檢測試劑盒可實現多種分泌性蛋白（細胞因子、趨化因子、生長因子等）的同時檢測和定量，對于生物系統的綜合研究而言具有寶貴價值。不但具有更優的效率、速度和檢測范圍。采用多重檢測能降低每個靶標結果的成本。ELISA檢測試劑盒的作用原理：1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根...

抗原修復方法

2022-09-13 抗原修復方法常用抗原修復液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或高檔繼續微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調整...

柱式細菌RNA提取試劑盒在運輸和保存過程中，有哪些需要我們注意的

2022-09-09 柱式細菌RNA提取試劑盒的特點：1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。2.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內完成。3.研發成功基因組DNA清除柱技術確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，基本無DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。運輸及保存：本試劑盒在室溫儲存6個月不影響使用...

你知道細胞*培養基的主要成分是什么嗎？

2022-09-09 細胞培養是大多數生物實驗室遇到的基本實驗，但不是簡單的實驗。細胞培養包含大學問題。相信每個細胞培養者都遇到過細胞培養的不良狀態。有時細胞狀態不好，不可能做轉染和藥物篩選等實驗。影響細胞培養的因素很多，但第一個因素是選擇合適的細胞培養基。細胞*培養基是在體內人工模擬動物細胞生長環境，在體外維持細胞存活和增殖的營養基礎。其主要功能是為細胞提供合適的pH和滲透壓，以及細胞自身無法合成的各種營養素。完整培養基是指添加了各種添加劑的培養基，包含培養基的所有成分，能夠滿足特定細胞生長的需...