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SW620人結腸癌細胞是從一個51歲男性白人組織中分離得到的，由A·Leibovitz等從一個淋巴結建株。SW620細胞主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成;SW620細胞僅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。

SW480 [SW-480]人結腸腺癌細胞源自原位直腸腺癌，和SW620細胞源自同一病人一年后的淋巴結轉移。CSAp和直腸抗體3陰性；角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，癌基因

SW1116人結腸腺癌細胞CSAp陰性(CSAp-)、結腸抗原3陰性；SW1116細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因檢測表明，SW1116細胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。SW1116還表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

RKO-E6人結腸癌轉基因細胞是用脂質體法轉染pCMV-E6的結腸癌RKO細胞系。RKO-E6細胞含有穩定整合受控於巨細胞病毒啟動子的人乳頭狀病毒(HPV)E6癌基因，RKO-E6細胞和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細胞參數改變p53介導的轉錄和凋亡等。

RKO-AS45-1人結腸癌轉基因細胞人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中，轉染結腸癌細胞RKO，建立了RKO-AS45-1細胞株。RKO-AS45-1細胞含有穩定整合巨細胞病毒(CMV)啟動子的表達載體，RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于GADD45對DNA修復、凋亡和藥物敏感性研究。

NCI-H716 人結直腸腺癌細胞是從一位經5-氟尿嘧-啶治療的患者腹水中得到的細胞建立的細胞株。NCI-H716 [H716]細胞與其它結直腸癌細胞系不同，它有多巴脫羧酶，細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。NCI-H716 [H716]細胞不表達TAG-72或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原(CEA)。